(3E,7E)-(1S,11R,12S,18R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,11-trimethyl-13,17-dioxa-16-aza-tricyclo[10.5.2.015,18]nonadeca-3,7,15-triene | 136040-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3E,7E)-(1S,11R,12S,18R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,11-trimethyl-13,17-dioxa-16-aza-tricyclo[10.5.2.015,18]nonadeca-3,7,15-triene
• 英文别名: (3E,7E)-(1S,11R,12S,18R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,11-trimethyl-13,17-dioxa-16-aza-tricyclo[10.5.2.0^15,18]nonadeca-3,7,15-triene
• CAS: 136040-55-6
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₃Si
• 分子量: 433.707
• InChiKey: NIEQXOUVRCLYFG-VUHAMWIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E)-(1S,11R,12S,18R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,11-trimethyl-13,17-dioxa-16-aza-tricyclo[10.5.2.015,18]nonadeca-3,7,15-triene 在 Raney nickel W₂ 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到(4E,8E)-(1S,2S,12R,13S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-4,8,12-trimethyl-14-oxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-16-one
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3
• 作为产物：
  描述：

  [(6E,10E)-(1S,14R)-14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,14-trimethyl-cyclotetradeca-6,10-dien-3-ynyloxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 异氰酸苯酯 、 邻苯二酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3E,7E)-(1S,11R,12S,18R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,11-trimethyl-13,17-dioxa-16-aza-tricyclo[10.5.2.015,18]nonadeca-3,7,15-triene
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3