6,11-Dimethoxy-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-7,10-dihydro-naphthacene-5,12-dione | 141352-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6,11-Dimethoxy-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-7,10-dihydro-naphthacene-5,12-dione
• CAS: 141352-85-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: JLFPCYHPVNMYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Dimethoxy-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-7,10-dihydro-naphthacene-5,12-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,10-Dimethoxy-11a-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1a,2,11,11a-tetrahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthacene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  环A氟化蒽环的合成

  摘要：

  描述了在位置8或10处氟化的柔红霉素家族不同蒽环类抗生素的合成。通过相应的氟化糖苷配基的糖基化反应获得了8-氟衍生物（2a-c）。按照非去糖基化方法，由柔红霉素（1a）和伊达比星（1c）直接合成10-氟衍生物（2d-g）。从8-（S）-氟柔红霉素获得了8-（S）-氟罗柔比星，尽管产率很低。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00892-c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-bis(bromomethyl)-anthraquinone 在 2,4,6-三甲基吡啶对甲苯磺酸盐 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6,11-Dimethoxy-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-7,10-dihydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  环A氟化蒽环的合成

  摘要：

  描述了在位置8或10处氟化的柔红霉素家族不同蒽环类抗生素的合成。通过相应的氟化糖苷配基的糖基化反应获得了8-氟衍生物（2a-c）。按照非去糖基化方法，由柔红霉素（1a）和伊达比星（1c）直接合成10-氟衍生物（2d-g）。从8-（S）-氟柔红霉素获得了8-（S）-氟罗柔比星，尽管产率很低。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00892-c