摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-carbethoxymethyl-1,2,4-triazole-5-thiol sodium salt | 61336-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-carbethoxymethyl-1,2,4-triazole-5-thiol sodium salt
英文别名
——
3-carbethoxymethyl-1,2,4-triazole-5-thiol sodium salt化学式
CAS
61336-23-0
化学式
C6H8N3O2S*Na
mdl
——
分子量
209.204
InChiKey
FMQDOSQJUMGUPA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.18
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-carbethoxymethyl-1,2,4-triazole-5-thiol sodium salt 、 7-(D-α-t-butoxycarbonylaminophenylacetamido)-3-(5-carbethoxymethyl-1,2,4-triazol-3-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下, 生成 7-(D-α-Aminophenylacetamido)-3-(5-carbethoxymethyl-1,2,4-triazol-3-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-Acyl-3-(substituted triazolyl thiomethyl)cephalosporins
    摘要:
    本发明的化合物是头孢菌素,其在7位具有各种酰基取代基,并且在头孢菌素核心的3位具有取代的三唑基硫甲基基团,以及其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
    公开号:
    US03989694A1
点击查看最新优质反应信息