| 1140220-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• CAS: 1140220-01-4
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₄SSi
• 分子量: 359.522
• InChiKey: DOSQSPZXUCBEJK-KKOKHZNYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and triplex-forming properties of oligonucleotides containing thio-substituted C-nucleoside 4-thiopseudoisocytidine

  摘要：

  We synthesized the 3'-phosphoramidite building block of 4-thiopseudoisocytidine (s(4)psi iC) and incorporated it into triplex-forming oligonucleotides (TF05). The results of thermal denaturation of triplexes incorporating s(4)psi iC showed that s(4)psi iC could be used as a nucleoside component of TFOs to increase the thermal stability of triplexes at pH 7. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.065
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-5-(2-chloro-4-((2-(trimethylsilyl)ethyl)thio)pyrimidin-5-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Thiopseudoisocytidine and 4-Thiopseudouridine as Components of Triplex-forming Oligonucleotides

  摘要：

  本文报告了合成 4-硫代假胞嘧啶（s4ψiC）和 4-硫代假尿嘧啶（s4Ψ）的简便方法。对这些修饰核苷的 1H NMR 光谱分析显示，s4Ψ 和 s4ψiC 都偏好 C3′-endo 核糖皱缩。这些构象特性有利于稳定三倍体的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.174