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(E)-di-tert-butyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)allyliminodicarbonate | 1370549-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-di-tert-butyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)allyliminodicarbonate
英文别名
tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(E)-3-(1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)prop-2-enyl]carbamate
(E)-di-tert-butyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)allyliminodicarbonate化学式
CAS
1370549-44-2
化学式
C22H29NO5
mdl
——
分子量
387.476
InChiKey
CQHIKHAELLOBGD-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴茚酮N,N-双叔丁氧羰基-N-烯丙胺2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(E)-di-tert-butyl 3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)allyliminodicarbonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化富电子烯丙基胺与芳基溴的高度区域选择性和立体选择性芳基化
    摘要:
    在无配体的条件下,已开发出钯催化的,富电子的N,N-二保护烯丙基胺衍生物与各种芳基溴化物的高效Heck芳基化反应。在Pd(OAc)2和合适的添加剂存在下,反应以极好的区域选择性和立体选择性进行,从而仅以良好的产率至优异的产率产生了γ-芳基化的(E)-烯丙胺产物。发现溶剂,烯烃,添加剂和温度的选择对反应有重要影响。值得注意的是,仅当使用N,N时,才能观察到良好的结果。-含有氨基甲酸酯部分的双保护的烯丙胺,以及烯丙胺的空间性质也对区域控制具有重要影响。使用TEMPO(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基)或HQ(对苯二酚)作为添加剂对于确保更快的反应速度也至关重要。该方法提供了一种直接合成各种γ-芳基化,线性(E)-烯丙胺的直接方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.081
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed, Highly Efficient, Regiocontrolled Arylation of Electron-Rich Allylamines with Aryl Halides
    作者:Yuheng Deng、Zhen Jiang、Min Yao、Dan Xu、Lingjuan Zhang、Huanrong Li、Weijun Tang、Lijin Xu
    DOI:10.1002/adsc.201100835
    日期:2012.3.16
    and regioselective palladium‐catalyzed Heck coupling of aryl bromides with electron‐rich allylamine derivatives is described. It was found that the choice of solvent, olefin, ligand and additive had a fundamental influence on the regioselectivity and reactivity of the reaction. The combination of palladium acetate [Pd(OAc)2] and 1,3‐bis(diphenylphosphino)propane (dppp) in ethylene glycol (EG) constitutes
    描述了芳基化物与富电子烯丙基胺生物的高效和区域选择性催化的Heck偶联。发现溶剂,烃,配体添加剂的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响。乙二醇EG)中乙酸[Pd(OAc)2 ]和1,3-双二苯基膦基丙烷(dppp)的组合构成了N -Boc-烯丙胺(叔丁基)内部芳基化的高效催化剂体系芳基二碳酸二甲酯)与芳基化物具有良好的区域选择性,而催化剂体系由Pd(OAc)2组成四丁基溴化铵(TBAB)和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶TEMPO)添加剂允许多种芳基化物的与有效地反应Ñ,ñ - (BOC)2 -allylamine(二-叔-中的丙基二碳酸二丁)以高产率专门提供线性(E)-烯丙胺产品。
  • Palladium-Catalyzed Highly Regioselective Mizoroki-Heck Arylation of Allylamines with Aryl Chlorides
    作者:Lingjuan Zhang、Zhen Jiang、Chaonan Dong、Xiao Xue、Ruiying Qiu、Weijun Tang、Huanrong Li、Jianliang Xiao、Lijin Xu
    DOI:10.1002/cctc.201300755
    日期:2014.1
    Palladium catalyst systems for the regioselective Mizoroki–Heck arylation of N,N‐diprotected and N‐protected allylamines with aryl chlorides have been developed. Pd(OAc)2 in combination with appropriate additives could efficiently catalyze the linear arylation of N,N‐diprotected allylamines with aryl chlorides in toluene to give exclusively the γ‐arylated products in good to excellent yields and with
    已经开发出用于N,N-双保护和N-保护的烯丙基胺与芳基的区域选择性Mizoroki-Heck芳基化反应的催化剂体系。Pd(OAc)2与适当的添加剂结合可以有效地催化N,N-二保护的烯丙胺甲苯中的芳基的线性芳基化反应,从而仅以良好的产率,优异的区域控制和立体控制以及良好的收率提供γ-芳基化产物。功能组耐受性。通过使用Pd(OAc)2和1,1'-双(二苯基膦基二茂铁的催化混合物,N的芳基化用芳基保护的烯丙胺可以在乙二醇/二甲基亚砜中完成,它具有完全的β-区域选择性和良好的官能团耐受性。发现烯丙胺底物的空间和电子性质对于线性和内部芳基化中的催化活性和区域控制都是至关重要的。
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