tert-butyldimethyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane | 1602924-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane
• CAS: 1602924-46-8
• 化学式: C₁₂H₂₇BO₃Si
• 分子量: 258.241
• InChiKey: VBMVNJQZEHOXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅烷醇 、 频那醇硼烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到tert-butyldimethyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  硅烷醇的化学选择性和无催化剂的O-硼化：轻松获得硼烷硅氧烷

  摘要：

  本文展示了通过氢硼烷和硅烷醇在室温下通过无催化剂的脱氢偶合反应实现的各种硼烷硅氧烷的首次高化学选择性合成。该绿色方案使用易于获得的试剂，可在空气气氛和无溶剂条件下获得硼硅氧烷。

  DOI：

  10.1002/cssc.201701648

文献信息

• 一种硼硅氧烷类化合物的制备方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN112961179B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了一种硼硅氧烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：1）以硼烷、硅烷、水为起始原料，将光敏剂、有机溶剂加入至反应容器中，在蓝光照射下进行搅拌反应气相色谱检测反应原料硼烷完全消失，停止搅拌，得到反应液；2）将反应液除去挥发性溶剂后用正己烷萃取，得到的有机相用无水硫酸钠除水干燥后，经减压浓缩得到目标物。本发明制备硼硅氧烷的方法首次以蓝光催化代替了传统的贵金属催化，以硼烷、硅烷、水为原料，反应的发生伴随着分子氢的释放，原子经济性高，没有废弃物，从而大大降低了生产成本，具有显著的社会效益和经济效益；另外本方法采用的催化条件温和、催化体系简单，反应选择性高，安全性高，合成效率高，值得推广应用。
• Selective Boryl Silyl Ether Formation in the Photoreaction of Bisboryloxide/Boroxine with Hydrosilane Catalyzed by a Transition-Metal Carbonyl Complex
  作者：Masaki Ito、Masumi Itazaki、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/ja500465x

  日期：2014.4.30

  Selective B-O-Si bond formation was achieved in the reaction of bisboryloxide O(Bpin)(2) (pin = (OCMe2)(2))/boroxine (MeBO)(3) system with tertiary silane R3SiH in the presence of stoichiometric water and a catalytic amount of [M](CO)(5) ([M] = Mo(CO), W(CO), Fe) to give boryl silyl ethers. Moreover, this reaction can be applied to various hydrosilanes (disilyl compounds and secondary silanes) and hydrogermane. Some of the boryl silyl ethers thus formed were confirmed by X-ray analysis.
• O-Metalation of silanols and POSS silanols over Amberlyst-15 catalyst: A facile route to unsymmetrical siloxanes, borasiloxanes and germasiloxanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1016/j.ica.2019.03.025

  日期：2019.5

  A simple and highly practical Amberlyst-catalyzed direct O-metalation of silanols, POSS silanols and alkoxy-silanes under mild conditions is proposed. This protocol can be applied to the synthesis of a wide range of important organosilicon derivatives such as siloxanes, germasiloxanes, borasiloxanes and functionalized silses-quioxanes. It is worth noting that Amberlyst-15 can be reused for further experiments and its catalytic activity in this process is well-preserved for several recycling steps.