4-(4-氯苯基)-3-甲基-5-苯基-1,2,4-三唑 | 90959-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-3-甲基-5-苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 90959-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: NQSVDKVLCIEAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  452.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzenesulfonic acid, 2-(chlorophenylmethylene)-1-ethylhydrazide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-氯苯基)-3-甲基-5-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Base-induced Dehydrosulfinatocyclization ofN-Alkyl-N-phenylsulfonyl-N″-arylbenzamidrazones to 3,4-Diaryl-4H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  通过N-烷基-N-苯磺酰基-N″-芳基苯甲酰肼与氢化钠的反应，以良好至相当的产率得到了3,4-二芳基-4H-1,2,4-三唑。该反应可能经过苯亚磺酸的消除和由碱催化异构化中间体产生的N-亚烷基-N″-芳基苯甲酰肼的氧化环化过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.544

文献信息

• ITO, SUKETAKA;TANAKA, YUMO;KAKEHI, AKIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 544-547
  作者：ITO, SUKETAKA、TANAKA, YUMO、KAKEHI, AKIKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Base-induced Dehydrosulfinatocyclization of<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-phenylsulfonyl-<i>N</i>″-arylbenzamidrazones to 3,4-Diaryl-4<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Suketaka Ito、Yumo Tanaka、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1246/bcsj.57.544

  日期：1984.2

  3,4-Diaryl-4H-1,2,4-triazoles were obtained in good to comparable yields by the reaction of N-alkyl-N-phenylsulfonyl-N″-arylbenzamidrazones with sodium hydride. The reaction probably proceeds via the elimination of benzenesulfinic acid and the oxidative cyclization of N-alkylidene-N″-arylbenzamidrazones generated by the base-catalyzed isomerization of azo intermediates.

  通过N-烷基-N-苯磺酰基-N″-芳基苯甲酰肼与氢化钠的反应，以良好至相当的产率得到了3,4-二芳基-4H-1,2,4-三唑。该反应可能经过苯亚磺酸的消除和由碱催化异构化中间体产生的N-亚烷基-N″-芳基苯甲酰肼的氧化环化过程。