(S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamic acid methyl ester | 1377036-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazole-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamic acid methyl ester；(S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamic acid methyl ester；methyl (S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate；methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-3H-benzo[e]benzimidazol-7-yl]-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1377036-52-6
• 化学式: C₄₆H₅₂N₈O₆
• 分子量: 812.969
• InChiKey: QWMKKMAJYIYZRL-SAJXEHDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamic acid methyl ester 、 MOC-L-缬氨酸 生成 Methyl (S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150353529A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(2'-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 盐酸 、 MOC-L-缬氨酸 、 (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford the title compound (86 mg, 77%)的产率得到(S)-1-((S)-2-(2'-((1R,3S,4S)-2-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H,1'H-7,7'-binaphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150353529A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US9156823B2
  申请人：——

  公开号：US9156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13