1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethylsulfanyl-5-methylpyrazole-3-carbaldehyde | 209966-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethylsulfanyl-5-methylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 209966-65-4
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂F₃N₂OS
• 分子量: 383.221
• InChiKey: VVYDYTWTXCNNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethylsulfanyl-5-methylpyrazole-3-carbaldehyde 生成 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethylthio-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylpyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-芳基吡唑肟衍生物，通式为(I)或(I bis)。这些化合物被发现通常是安全的全身杀虫剂，用于控制节肢动物、线虫、蠕虫或原生动物害虫，包括其组合物和衍生物。

  公开号：

  US06350771B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethylthio-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile 生成 1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethylsulfanyl-5-methylpyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylpyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-芳基吡唑肟衍生物，通式为(I)或(I bis)。这些化合物被发现通常是安全的全身杀虫剂，用于控制节肢动物、线虫、蠕虫或原生动物害虫，包括其组合物和衍生物。

  公开号：

  US06350771B1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOCYCLOHEPTAPYRIDINE USEFUL AS INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0931077A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• PESTICIDAL 1-ARYLPYRAZOLES
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0948485A1

  公开（公告）日：1999-10-13
• [EN] SUBSTITUTED BENZOCYCLOHEPTAPYRIDINE USEFUL AS INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] BENZOCYCLOHEPTAPYRIDINE SUBSTITUEE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1998011097A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Novel tricyclic compounds of formula (1.0) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: one of a, b, c and d represents N or NR9 wherein R9 is O-, -CH3 or -(CH2)nCO2H wherein n is 1 to 3, and the remaining a, b, c and d groups represent CR1 or CR2; or each of a, b, c, and d are independently selected from CR1 or CR2; each R1 and each R2 is independently selected from H, halo, -CF3, -OR10, -COR10, -SR10, -S(O)tR11 (wherein t is 0, 1 or 2), -SCN, -N(R10)2, -NR10R11, -NO2, -OC(O)R10, -CO2R10, -OCO2R11, -CN, -NHC(O)R10, -NHSO2R10, -CONHR10, -CONHCH2CH2OH, -NR10COOR11, -SR11C(O)OR11, -SR11N(R75)2; y is 0 (zero) or 1; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; T is -CO-; -SO-; -SO2-; or -CR30R31; Z represents alkyl, aryl, aralkyl, heteroalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, -OR40, -SR40, 1C-R40R42, (i), (ii), -NR40R42, (iii). Pharmaceutical compositions are disclosed which are inhibitors of the enzyme, farnesyl protein transferase. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering the novel tricyclic compound to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés tricycliques de formule (1.0) ou leur sels ou solvates pharmacocompatibles dans laquelle: l'un de a, b, c ou d représente N ou NR9 où R9 est O-, -CH3 ou -(CH2)nCO2H où n est 1 à 3, et les groupes a, b, c et d restants représentent CR1 ou CR2; ou bien chacun de a, b, c et d est sélectionné indépendamment parmi CR1 ou CR2; chaque R1 et chaque R2 est sélectionné indépendamment parmi H, halo, -CF3, -OR10, -COR10, SR10, -S(O)tR11 (où t est 0, 1 ou 2), -SCN, -N(R10)2, -NR10R11, -NO2, -OC(O)R10, -CO2R10, -OCO2R11, -CN, -NHC(O)R10, -NHSO2R10, -CONHR10, -CONHCH2CH2OH, -NR10COOR11, -SR11C(O)OR11, -SR11N(R75)2; y est zéro ou 1; n est zéro, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6; T est -CO-, -SO-, -SO2- ou -CR30R31-; Z représente alkyle, aryle, aralkyle, hétéroalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkylalkyle, -OR40, -SR40, -CR40R42, la formule (i), la formule (ii), -NR40R42 ou la formule (iii). L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques inhibitrices de la farnésyl-protéine transférase et sur un procédé d'inhibition de la fonction Ras et par là de la croissance anormale des cellules, consistant à administrer les nouveaux composés tricycliques à un système biologique. Lesdits procédés inhibent en particulier la croissance anormale des cellules, en particulier chez des mammifères tels que l'homme.
• [EN] PESTICIDAL 1-ARYLPYRAZOLES<br/>[FR] 1-ARYLPYRAZOLES PESTICIDES
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：WO1998028278A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The invention relates to novel 1-arylpyrazole oxime derivatives, of general formula (I) or (I bis). These compounds are found to be generally safe systemic insecticides for control of arthropod, nematode, helminth or protozoan pests including compositions and derivatives thereof.(FR) L'invention a trait à de nouveaux dérivés d'oxime d'1-arylpyrazole représentés par la formule générale (I) ou (I bis). Il a été découvert que ces composés constituent des insecticides systémiques généralement sans danger destinés à la lutte contre des ravageurs tels les arthropodes, les nématodes, les helminthes ou les protozoaires; l'invention concerne notamment des compositions et des dérivés obtenus à partir de ces composés.