合成了新型的发夹聚酰胺-环丙吡咯并吲哚(CPI)共轭PyImImIm-γ-PyPyPyLDu86(共轭11),其靶向人端粒重复d(TTAGGG)(n)/ d(CCCTAA)(n)。使用44 bp DNA片段的高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和合成九核苷酸的HPLC产物分析表明,缀合物11将端粒重复序列中的目标腺嘌呤烷基化5'-CCCTAA-3'。使用一组39个癌细胞系对缀合物11的抗肿瘤活性进行了测试,结果表明,抑制50%生长所需的缀合物11的平均浓度为5.75 microM,优于pepleomycin和bleomycin,与cisplatin相当。
合成了新型的发夹聚酰胺-环丙吡咯并吲哚(CPI)共轭PyImImIm-γ-PyPyPyLDu86(共轭11),其靶向人端粒重复d(TTAGGG)(n)/ d(CCCTAA)(n)。使用44 bp DNA片段的高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和合成九核苷酸的HPLC产物分析表明,缀合物11将端粒重复序列中的目标腺嘌呤烷基化5'-CCCTAA-3'。使用一组39个癌细胞系对缀合物11的抗肿瘤活性进行了测试,结果表明,抑制50%生长所需的缀合物11的平均浓度为5.75 microM,优于pepleomycin和bleomycin,与cisplatin相当。