methyl (3aR,7S,10S,12R,20E,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,22,23,24,24a-tetradecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate | 1026213-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3aR,7S,10S,12R,20E,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,22,23,24,24a-tetradecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate
• 英文别名: methyl (3 aR,7S,10S,12R,20E,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,22,23,24,24a-tetradecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate；methyl (1R,13E,18R,22R,26S,29S)-26-cyclopentyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-11,25,28-triazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3,5,7,9,11,13-hexaene-29-carboxylate
• CAS: 1026213-15-9
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₆
• 分子量: 575.705
• InChiKey: OQPVWADMCYXDFS-BLGPYAEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,7S,10S,12R,20E,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,22,23,24,24a-tetradecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到methyl (3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4R)-1-{(2S)-2-cyclopentyl-2-[({[(trans)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]acetyl}-4-[(2-vinylquinolin-3-yl)oxy]-L-prolinate 在 catalyst SiO2 、 EtOAc petroleum ether 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give in the first fractions methyl (3 aR,7S,10S,12R,20E,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,22,23,24,24a-tetradecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate (194 mg, 42%)的产率得到methyl (3aR,7S,10S,12R,20E,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,22,23,24,24a-tetradecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20150266897A1

文献信息

• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22