N-(n-butyl)-2,7-dichlorocarbazole | 1381876-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(n-butyl)-2,7-dichlorocarbazole
• 英文别名: 9-Butyl-2,7-dichlorocarbazole
• CAS: 1381876-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂N
• 分子量: 292.208
• InChiKey: YMRLANYQFXIOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基,三丁酯 、 4-氯-1-(4-氯苯基)-2-硝基苯 在 4-硝基甲苯 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到N-(n-butyl)-2,7-dichlorocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of N-alkyl-2,7-dihalocarbazoles by simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation

  摘要：

  The N-alkyl-2,7-dihalocarbazole as the main product was formed by the reaction of 4,4'-dihalo-2-nitrobiphenyl with aromatic nitro compound and trialkyl phosphite. The presence and crucial role of aromatic nitro compound causes simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation unlike the Ca-dogan ring closure where non-alkylated carbazole is formed as a main product. In addition, the mixture of aromatic nitro compound and trialkyl phosphite was found to be a possible N-alkylating agent for heterocycles, such as carbazole or indole. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.044