(E,4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-5-phenylmethoxypent-2-en-1-ol | 133604-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-5-phenylmethoxypent-2-en-1-ol
• CAS: 133604-43-0；133695-41-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: NKTLTYAMWOBARN-RFNRLQJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-5-phenylmethoxypent-2-en-1-ol 在 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-4-methyl-5-vinylnonadecane-1,2,3,6-tetrol
  参考文献：
  名称：

  高度 Felkin-Anh 选择性 Hiyama 向醛中添加手性烯丙基溴。在第一次合成肾霉酸及其对映体中的应用

  摘要：

  铬（II）介导的手性烯丙基溴与非手性和手性醛的加成（«Hiyama 反应»）相对于溴化物中 Cγ 的立体中心具有高 Felkin-Anh 选择性（表 II）。通过双立体分化实验（表III/IV）表明溴化物是添加物中的立体支配组分。该方法用于首次合成在地衣属 nephromopsis stracheyi 中发现的肾苔藓酸 (-) 及其对映异构体

  DOI：

  10.1021/ja00011a025
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-Bnzyloxy-1,2-O-isopropylidene-4-methyl-5-hexene-1,2-diol 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E,4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-5-phenylmethoxypent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高度 Felkin-Anh 选择性 Hiyama 向醛中添加手性烯丙基溴。在第一次合成肾霉酸及其对映体中的应用

  摘要：

  铬（II）介导的手性烯丙基溴与非手性和手性醛的加成（«Hiyama 反应»）相对于溴化物中 Cγ 的立体中心具有高 Felkin-Anh 选择性（表 II）。通过双立体分化实验（表III/IV）表明溴化物是添加物中的立体支配组分。该方法用于首次合成在地衣属 nephromopsis stracheyi 中发现的肾苔藓酸 (-) 及其对映异构体

  DOI：

  10.1021/ja00011a025

文献信息

• MULZER, JOHANN;KATTNER, LARS;STRECKER, ACHIM R.;SCHRODER, CHRISTIAN;BUSCH+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N1, C. 4218-4229
  作者：MULZER, JOHANN、KATTNER, LARS、STRECKER, ACHIM R.、SCHRODER, CHRISTIAN、BUSCH+

  DOI：——

  日期：——