2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 1384257-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1384257-17-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CXFTUOOVESGSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092367A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基萘-2-甲醇 在 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092367A1