(4S,5S)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexene-1-carbaldehyde | 1001208-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 1001208-42-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: PYVNEKVRAMKTJA-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexene-1-carbaldehyde 、 (S,S)-B-allyl-1,3-bis(tolylsulfonyl)-4,5-diphenyl-1,3-2-diazaborolidine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.0 g的产率得到(1S)-1-[(4S,5S)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexen-1-yl]but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Okilacomycin 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。

  DOI：

  10.1021/ja077569l
• 作为产物：
  描述：

  、 一氧化碳 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(4S,5S)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-Okilacomycin 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。

  DOI：

  10.1021/ja077569l

文献信息

• Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358
  作者：Smith, Amos B. III、Bosanac, Todd、Basu, Kallol

  DOI：——

  日期：——