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(1Z)-1-Iodo-3-[(1-methoxy-1-methylethyl)peroxy]hex-1-ene | 211422-64-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1Z)-1-Iodo-3-[(1-methoxy-1-methylethyl)peroxy]hex-1-ene
英文别名
(Z)-1-iodo-3-(2-methoxypropan-2-ylperoxy)hex-1-ene
(1Z)-1-Iodo-3-[(1-methoxy-1-methylethyl)peroxy]hex-1-ene化学式
CAS
211422-64-9
化学式
C10H19IO3
mdl
——
分子量
314.164
InChiKey
GHWONBLHPSOJIL-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三丁基乙烯基锡(1Z)-1-Iodo-3-[(1-methoxy-1-methylethyl)peroxy]hex-1-ene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到(3E/Z)-5-[(1-Methoxy-1-methylethyl)peroxy]octa-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Mediated Carbon−Carbon Bond Forming Reactions as a New Method for the Synthesis of Peroxides and Hydroperoxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja9808503
  • 作为产物:
    描述:
    N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97%的产率得到(1Z)-1-Iodo-3-[(1-methoxy-1-methylethyl)peroxy]hex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Mediated Carbon−Carbon Bond Forming Reactions as a New Method for the Synthesis of Peroxides and Hydroperoxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja9808503
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文献信息

  • Allylmetal-directed addition of 1O2: Scope, mechanism and synthetic utility
    作者:Patrick H. Dussault、Charles T. Eary、Richard J. Lee、Umesh R. Zope
    DOI:10.1039/a901243e
    日期:——
    hydroperoxides and 4-stannyl-1,2-dioxolanes; the ene-like reaction is generally preferred unless limited by allylic strain. The alkenylstannane products, as well as the derived iodides, are effective substrates for palladium-mediated cross-couplings, additions, carbonylations, and acylations to form peroxydienes, peroxyenones, and peroxyenoates. Allylsilanes are less effective directing groups, possessing reactivity
    烯丙基甲硅烷基和苯乙烯基基团甚至在功能化系统中,也会通过1 O 2强烈影响烯烃氧合的区域和立体化学。烯丙基斯坦酮经历抗S E 2'氧合以形成两个Z-烷基烯基氢过氧化物和4-烷基1,2-二氧戊环;通常优选烯类反应,除非受到烯丙基应变的限制。烯基烷产物以及衍生的化物是介导的交叉偶联,加成,羰基化和酰化形成过氧化二烯,过氧化烯和过氧化烯酸酯的有效底物。烯丙基硅烷是不太有效的导向基团,具有令人惊奇的类似于简单烯烃的反应性,并且经过氧化形成氢过氧化物的区域异构体混合物。对烯丙基烷和烯丙基硅烷观察到的不同反应性和产物分布反映了基态烯烃的不同亲核性以及相邻的C-Sn或C-Si键对发展中的过氧化物的极化作用。所观察到的选择性生产Z-烯基属似乎是由于优先形成单个过氧化物字塔形异构体,以及这种过氧化物倾向于以比过氧化物转化或单键旋转更快的速率将含属碳上的内部氢夺走的趋势而产生的。氢以外的抽象。
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