4-(4-氯苯基)磺酰基苯甲酸乙酯 | 65082-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)磺酰基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-benzoesaeure-aethylester；4-(4-Chlor-phenylsulfon)-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 4-(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)benzoate；ethyl 4-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzoate
• CAS: 65082-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₄S
• 分子量: 324.785
• InChiKey: NMLCKGRLTLGYAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)磺酰基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 p-(4-Chlorophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-p-tolyl sulfone 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-(4-氯苯基)磺酰基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379

文献信息

• THE IDENTIFICATION OF AROMATIC SULFONES
  作者：C. A. BUEHLER、JOHN E. MASTERS

  DOI：10.1021/jo01215a007

  日期：1939.7
• Mavrodin et al., Pharmazeutische Zentralhalle, 1956, vol. 95, p. 353,359
  作者：Mavrodin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation of Some Heterocyclic Condensed Systems with Bridgehead Nitrogen from Thiazolotriazole Class
  作者：Stefania-Felicia Barbuceanu、Constantin Draghici、Florica Barbuceanu、Gabriela Bancescu、Gabriel Saramet

  DOI：10.1248/cpb.c15-00379

  日期：——

  In the present study, a series of new heterocyclic condensed systems with bridgehead nitrogen from the thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles class was synthesized starting from some 4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thioles 1a-c (X=H, Cl, Br). The intermediates of S-alkylated 1,2,4-triazoles, 2-(5-(4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-1-(4-fluorophenyl)ethanones 2a-c,

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合