(1R,2R)-1-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-茚满羧酸 | 401843-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (1R,2R)-1-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-茚满羧酸
• 英文名称: rac-(1R,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]indane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (racemic)-cis-butoxycarbonylaminoindan-2-carboxylic acid；cis-1-tert-Butoxycarbonylamino-indan-2-carboxylic acid；(1R,2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 401843-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: VBSZRUPJEYMRLU-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-茚满羧酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(R)-2-[(1-Amino-indane-2-carbonyl)-amino]-3-(4-chloro-phenyl)-propionyl]-4-cyclohexyl-piperidine-4-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid as a Tic mimetic: Application in the synthesis of potent human melanocortin-4 receptor selective agonists

  摘要：

  The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.012
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-茚满羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid as a Tic mimetic: Application in the synthesis of potent human melanocortin-4 receptor selective agonists

  摘要：

  The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.012

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2716642B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9447090B2
  申请人：——

  公开号：US9447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] FC CONJUGATES INCLUDING AN INHIBITOR OF CD73 AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS FC COMPRENANT UN INHIBITEUR DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]CIDARA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024010810A2

  公开（公告）日：2024-01-11

  The disclosure provides conjugates including an Fc domain monomer or Fc domain covalently linked to a moiety that binds to or inhibits CD73. The disclosure also provides pharmaceutical compositions including such conjugates and uses of such conjugates in the treatment of disorders associated with dysregulation or overexpression of CD73 (e.g., cancer, fibrosis, or a viral infection).