3-(Cyclohexylamino)-5-methyl-1,4-thiazin-2-one | 121345-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Cyclohexylamino)-5-methyl-1,4-thiazin-2-one
• CAS: 121345-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: SIHRGSXHIMKXCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2,3-dioxo-2H,4H-1,4-thiazine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-(Cyclohexylamino)-5-methyl-1,4-thiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 2-Oxo-1,4-thiazines and Evaluation of Their Protective Effect against Endotoxin Shock in Mouse.

  摘要：

  5-甲基-2, 3-二氧基-2H, 4H-1, 4-噻唑啉（7）是通过用m-氯过苯甲酸在甲醇中氧化5-甲基-2H-1, 4-噻唑-3(4H)-酮（5），然后对所得的2, 2-二甲氧基-1, 4-噻唑啉（6）进行酸水解得到的。3-氯-2-氧基-1, 4-噻唑啉（10）是通过将7与氧氯化磷加热反应得到的，它与多种亲核试剂发生反应生成3-取代的2-氧基-1, 4-噻唑啉（11a-y）。其中一些2-氧基-1, 4-噻唑啉，11a-b、e、o和r-s，表现出对D-半乳糖胺敏感小鼠的内毒素休克具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1025