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2-methyl-5-[2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl]benzoic acid | 1314259-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-[2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl]benzoic acid
英文别名
2-methyl-5-(2-phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)benzoic acid
2-methyl-5-[2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl]benzoic acid化学式
CAS
1314259-07-8
化学式
C22H17N3O2
mdl
——
分子量
355.396
InChiKey
MXLIRRPXDNZNKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
    申请人:SELEXAGEN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011085269A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.
    本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
  • RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Vernier Jean-Michel
    公开号:US20130040983A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.
    本文介绍了一些化合物、药物组合物和方法,用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
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