5-(2-methoxy-4,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-carbaldehyde | 914661-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-methoxy-4,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Methoxy-4,6-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde；5-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 914661-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: KIRHZCLZQKCWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxy-4,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-{2-[5-(2-methoxy-4,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-yl]-ethyl}-4-methyl-N-prop-2-ynl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：苯酚合成中没有空间限制。

  摘要：

  通过金催化的苯酚合成制备了不同的二氢异吲哚-4-醇和8-羟基四氢异喹啉。研究了在呋喃原料的5位上有几个空间要求的基团的反应。研究了反应时间和催化剂对产率的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600533
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-4,6-dimethyl)-buta-2,3-dien-1-one 在 silver nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2-methoxy-4,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化：苯酚合成中没有空间限制。

  摘要：

  通过金催化的苯酚合成制备了不同的二氢异吲哚-4-醇和8-羟基四氢异喹啉。研究了在呋喃原料的5位上有几个空间要求的基团的反应。研究了反应时间和催化剂对产率的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600533

文献信息

• Gold Catalysis: No Steric Limitations in the Phenol Synthesis
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Ralph Salathé、Wolfgang Frey

  DOI：10.1002/chem.200600533

  日期：2006.9.6

  Different dihydroisoindol-4-ols and 8-hydroxytetrahydroisoquinolines were prepared by the gold-catalyzed phenol synthesis. The reaction was investigated with several sterically demanding groups in the 5-position of the furan starting material. The influence of the reaction time and the catalyst on the yield was investigated.

  通过金催化的苯酚合成制备了不同的二氢异吲哚-4-醇和8-羟基四氢异喹啉。研究了在呋喃原料的5位上有几个空间要求的基团的反应。研究了反应时间和催化剂对产率的影响。