triphenyl(6-(trimethylsilyl)-5-hexynyl)phosphonium iodide | 127016-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(6-(trimethylsilyl)-5-hexynyl)phosphonium iodide
• 英文别名: triphenyl-(6-trimethylsilanyl-hex-5-ynyl)-phosphonium iodide；triphenyl[6-(trimethylsilyl)-5-hexynyl]phosphonium iodide；triphenyl(6-trimethylsilylhex-5-ynyl)phosphanium;iodide
• CAS: 127016-37-9
• 化学式: C₂₇H₃₂PSi*I
• 分子量: 542.515
• InChiKey: OTNDWQCOUNQQST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(6-(trimethylsilyl)-5-hexynyl)phosphonium iodide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 tert-butyl benzyl-((R)-5-(9-(6-fluoropyridin-3-yl)-1-hydroxynonan-2-ylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 triphenyl(6-(trimethylsilyl)-5-hexynyl)phosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intramolecular zinc-ene reactions of alkynes; preparation of 1,5-annulated 4-methylenecyclopentenes
  作者：Jaap van der Louw、Juul L. van der Baan、Corine M.D. Komen、Adri Knol、Franciscus J.J. de Kanter、Friedrich Bickelhaupt、Gerhard W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89858-6

  日期：1992.1

  Intramolecular Type I zinc-ene reaction of 3-(alk-m-ynyl)-2-(methoxymethyl)-2-propenylzinc bromides 2 (m = 4,5,6) gave five-, six- and seven-membered carbometallation product 3, which on Pd(0)-catalyzed cyclization were converted to 1,5-annulated 4-methylenecyclopentenes 4. Preparation of 4-methylenecyclopentenes by intramolecular Type II zinc-ene reactions of 2-(alk-m-ynyloxymethyl)-2-alkenylzinc

  3-（烷基-间-炔基）-2-（甲氧基甲基）-2-丙烯基溴化锌2（m = 4,5,6）的分子内I型锌-烯反应生成五元，六元和七元的碳金属化产物3，其在Pd（0）催化的环化反应中转化为1,5-环化的4-亚甲基环戊烯4。通过2-（烷-间-炔氧基甲基）-2-烯基溴化锌6（m = 2,3）的分子内II型锌-烯反应，然后通过Pd（0）催化的碳金属化产物7的重排，制备4-亚甲基环戊烯不可能。加法和重排很慢或没有发生。