| 1445872-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• CAS: 1445872-01-4
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 124.147
• InChiKey: AGJOAIMUXIQLCN-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.41 g的产率得到N-(pentafluorobenzoyl)-N-(o-d-phenyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过烯基硼酸的羰基化作用中断的菲舍尔-吲哚中间体

  摘要：

  在铜介导的和铜催化的条件下，已经实现了烯基硼酸与N-芳基苯并异羟肟酸的氧化芳基化，以提供接近的费歇尔-吲哚中间体的途径。据认为，这种转变是通过铜促进的C–O键形成事件继之以[3,3]重排而进行的。描述了该方法的范围并讨论了机械实验。

  DOI：

  10.1021/ol401416r
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲酸 在 silver carbonate 、 rhodium contaminated with carbon 、 重水 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯基硼酸的羰基化作用中断的菲舍尔-吲哚中间体

  摘要：

  在铜介导的和铜催化的条件下，已经实现了烯基硼酸与N-芳基苯并异羟肟酸的氧化芳基化，以提供接近的费歇尔-吲哚中间体的途径。据认为，这种转变是通过铜促进的C–O键形成事件继之以[3,3]重排而进行的。描述了该方法的范围并讨论了机械实验。

  DOI：

  10.1021/ol401416r