9,10-Dimethoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinoliniumiodid | 93464-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-Dimethoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinoliniumiodid
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[h]isoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 93464-61-0
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₂*I
• 分子量: 399.272
• InChiKey: KXMUMWGIRCPDGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dimethoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinoliniumiodid 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到9,10-Dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinolin
  参考文献：
  名称：

  来自蒂巴因的杂环稠合萘，第二手套。

  摘要：

  描述了从四取代的萘 1a 开始合成苯并异喹啉 2a、b。类似于贝克曼 II 型重排的反应产生季盐 5，其被去甲基化。可以通过三个步骤从 1a 获得同源石脑油 [1,2-d] azepine 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171006
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dimethoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinolinium-tosylat 在 Amberlite IRA-400 (iodide form) 作用下， 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到9,10-Dimethoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinoliniumiodid
  参考文献：
  名称：

  来自蒂巴因的杂环稠合萘，第二手套。

  摘要：

  描述了从四取代的萘 1a 开始合成苯并异喹啉 2a、b。类似于贝克曼 II 型重排的反应产生季盐 5，其被去甲基化。可以通过三个步骤从 1a 获得同源石脑油 [1,2-d] azepine 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171006

文献信息

• FLEISCHHACKER, W.;RICHTER, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 840-846
  作者：FLEISCHHACKER, W.、RICHTER, B.

  DOI：——

  日期：——