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amorilin 4',5,7-trisethoxymethyl ether | 130236-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
amorilin 4',5,7-trisethoxymethyl ether
英文别名
5,7-bis(ethoxymethoxy)-2-[4-(ethoxymethoxy)-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-6,8-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
amorilin 4',5,7-trisethoxymethyl ether化学式
CAS
130236-68-9
化学式
C39H54O8
mdl
——
分子量
650.853
InChiKey
LCAODOWHTUMSAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.04
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    81.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    amorilin 4',5,7-trisethoxymethyl ether盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以7.5 mg的产率得到euchrenone a3
    参考文献:
    名称:
    Jain; Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 525 - 528
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,4',6'-trisethoxymethoxy-2'-hydroxy-3,3',5'-tri-C-prenylchalconesodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以200 mg的产率得到amorilin 4',5,7-trisethoxymethyl ether
    参考文献:
    名称:
    Jain; Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 525 - 528
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JAIN, AMOLAK C.;PRASAD, ASHOK K., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 525-528
    作者:JAIN, AMOLAK C.、PRASAD, ASHOK K.
    DOI:——
    日期:——
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