4-phenethyl-1,3-dioxolan-2-one | 905722-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-phenethyl-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-(2-Phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 905722-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GQZDOZCARSGIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-4-phenylbutane 、 二氧化碳 在 aluminum;2-[[bis[(3,5-dimethyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenolate;oxolane 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、758.44 kPa 条件下， 生成 4-phenethyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在流动反应器中通过烯烃的催化氧化羧化 合成环状有机碳酸酯†

  摘要：

  证明了在相对温和的条件下使用过氧化物和二氧化碳将烯烃直接催化转化为环状碳酸酯的方法。该方案利用串联的填充床流动反应器以单一顺序将couple催化的烯烃环氧化和铝催化的环氧化羧化偶联。

  DOI：

  10.1039/c6cy01974a

文献信息

• One-Pot Synthesis of Cyclic Carbonates from Aldehydes, Sulfur Ylide, and CO2
  作者：Arumugam Sudalai、Ravindra Aher、B. Kumar

  DOI：10.1055/s-0033-1340072

  日期：——

  CH2=SMe2), in the presence of CO2 (1 atm) bubbled sequentially under mild conditions, produces cyclic carbonates in preparative yields. Sodium iodide formed in situ promotes the reaction between epoxide as intermediate and CO2 at ambient conditions, thus constituting a powerful metal-free synthesis of organic cyclic carbonates directly from aldehydes.

  在温和条件下连续鼓泡的 CO2 (1 atm) 存在下，用硫叶立德（CH2=SOMe2 或 =SMe2）处理醛，以制备收率生成环状碳酸酯。在环境条件下，原位形成的碘化钠促进了作为中间体的环氧化物与 之间的反应，从而构成了直接由醛类强有力的无金属有机环状碳酸酯合成。
• ONE STEP PROCESS FOR SYNTHESIS OF CYCLIC CARBONATES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research An Indian registered body incorporated under the Registration of Societies Act (Act XXI of 1860)

  公开号：EP2903974A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9266854B2
  申请人：——

  公开号：US9266854B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] ONE STEP PROCESS FOR SYNTHESIS OF CYCLIC CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ À ÉTAPE UNIQUE POUR LA SYNTHÈSE DE CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：COUNCIL OF SCIENT & IND RES AN INDIAN REGISTERED BODY INC

  公开号：WO2014057500A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  This invention discloses one step transition metal free process for synthesis of cyclic carbonates from aldehydes and carbon dioxide. More particularly, the invention relates to single step procedure involving Corey-Chaykovsky reaction and in-situ C02 insertion.