(R)-2-(4-Methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid | 82818-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-Methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 82818-08-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₈S
• 分子量: 457.461
• InChiKey: XVXJWOLMSZDQIK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  136.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 (R)-2-(4-Methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到[(R)-2-(4-Methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Naggar, Ahmed M.; Abd-El-Salam, A. M.; Ahmed, F. S. M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 793 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 氯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(4-Methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonylamino)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  El-Naggar, Ahmed M.; Abd-El-Salam, A. M.; Ahmed, F. S. M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 793 - 797

  摘要：

  DOI：