1-(4-methoxyphenyl)-2-methoxyhexane | 1021319-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methoxyhexane
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-methoxyhexyl)benzene
• CAS: 1021319-07-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: YHFDSNKUWFTNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-己烯 、 4-碘苯甲醚 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 C₂₈H₄₀AuCl₂NP 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-methoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  配体使能的金催化烯烃的1,2-杂芳基化。

  摘要：

  通过采用配体使能的Au（I）/ Au（III）催化与金络合物独特的π活化模式之间的相互作用，已实现了令人垂涎的烯烃1,2-杂芳基化。本发明的使配体成为可能的方法不仅克服了对强牺牲氧化剂或光催化剂的需求，而且通过利用简单的和未预官能化的芳基偶联伙伴在温和的反应条件下操作。

  DOI：

  10.1039/d0cc03707a

文献信息

• Revealing Phenylium, Phenonium, Vinylenephenonium, and Benzenium Ions in Solution
  作者：Ilse Manet、Sandra Monti、Gottfried Grabner、Stefano Protti、Daniele Dondi、Valentina Dichiarante、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/chem.200701043

  日期：2008.1.18

  from a Wagner-Meerwein rearrangement to form benzyl cations. Further intermediates that have been predicted and detected are the phenylvinylium ion, possibly in equilibrium with the vinylenephenonium ion, with 1-hexyne (lambda(max)=340 nm) and the benzenium ion with benzene (lambda(max)=380 nm). The final products were anisylhexyne and methoxybiphenyl (an analogous product and intermediate were detected

  通过在极性介质中对4-氯苯甲醚进行光解，生成了三重态（（3）An（+））的4-甲氧基苯基离子，并通过快速光解法（lambda（max）= 400 nm）进行了检测。这是首次通过快速光解法检测溶液中的ion离子，并且该分配得到了时变密度泛函理论（TD-DFT）计算的支持。在纯溶剂中，阳离子被还原为茴香醚，此过程由电子从原料化合物（（3）An（+）+ AnCl-> An（*）+ AnCl（* +）转移开始，并检测到自由基阳离子在470 nm处，然后是An（*）-> AnH）。在（3）An（+）阳离子上添加pi亲核试剂可在温和的非酸性条件下提供新颖途径获得许多其他阳离子中间体。两个中间体是由烯烃，双自由基阳离子和the离子依次形成的，通过闪光光解分别在440nm和320nm处检测到并且与计算一致。烯丙基茴香醚或β-烷氧基烷基茴香醚是最终产物，其中少量的α-烷氧基烷基茴香醚是由Wagner-Mee