N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)-2-bromo-4-methoxy-5-tosyloxyaniline | 105342-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)-2-bromo-4-methoxy-5-tosyloxyaniline
• CAS: 105342-47-0
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₂O₈S
• 分子量: 573.462
• InChiKey: WDLSWFJPBLBORW-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)-2-bromo-4-methoxy-5-tosyloxyaniline 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 三正丁胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-7-methoxy-10-methoxymethyl-5,11-dioxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新合成的新霉素

  摘要：

  有效的新霉素A（1a）和B（1b）的有效合成是通过关键中间体（11）进行的，该中间体是由邻卤代苯胺衍生物（3）和羟基脯氨酸（4）通过钯催化羰基化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39860000841
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)-2-bromo-4-methoxy-5-tosyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7

文献信息

• Structure and Syntheses of SEN-125 and Oxotomaymycin
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Yoshio Ban

  DOI：10.3987/r-1986-05-1257

  日期：——