Trifluoro-acetic acid (3R,5S)-5-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenylcarbamoyl]-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl ester | 105842-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid (3R,5S)-5-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenylcarbamoyl]-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl ester
• CAS: 105842-35-1
• 化学式: C₂₃H₁₉BrF₆N₂O₈S
• 分子量: 677.373
• InChiKey: ZPWPGRORNZHTHF-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid (3R,5S)-5-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenylcarbamoyl]-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-(4-hydroxy-1-trifluoroacetyl-1-prolyl)-2-bromo-4-methoxy-5-tosyloxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  新合成的新霉素

  摘要：

  有效的新霉素A（1a）和B（1b）的有效合成是通过关键中间体（11）进行的，该中间体是由邻卤代苯胺衍生物（3）和羟基脯氨酸（4）通过钯催化羰基化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39860000841
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-tosyloxyaniline 、 N,O-Bis-trifluoroacetyl-4-hydroxy-1-proline 生成 Trifluoro-acetic acid (3R,5S)-5-[2-bromo-4-methoxy-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenylcarbamoyl]-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新合成的新霉素

  摘要：

  有效的新霉素A（1a）和B（1b）的有效合成是通过关键中间体（11）进行的，该中间体是由邻卤代苯胺衍生物（3）和羟基脯氨酸（4）通过钯催化羰基化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39860000841

文献信息

• Structure and Syntheses of SEN-125 and Oxotomaymycin
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Yoshio Ban

  DOI：10.3987/r-1986-05-1257

  日期：——