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2-Hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid | 23967-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid
英文别名
2-hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid
2-Hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid化学式
CAS
23967-30-8
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
ZNSVYNWMJQAACA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid硫酸二甲酯sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2-Hydroxy-3-p-tolyloxy-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
    摘要:
    Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88162-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-(氯甲氧基)-4-甲基苯氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 122.75h, 生成 2-Hydroxy-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
    摘要:
    Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88162-x
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文献信息

  • Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
    作者:Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88162-x
    日期:1992.4
    Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.
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