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12-oxo-dodecanoic acid benzyl ester | 341925-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-oxo-dodecanoic acid benzyl ester
英文别名
12-oxododecanoic acid benzyl ester;Benzyl12-oxododecanoate;benzyl 12-oxododecanoate
12-oxo-dodecanoic acid benzyl ester化学式
CAS
341925-14-2
化学式
C19H28O3
mdl
——
分子量
304.43
InChiKey
XVNCTGKPQGMQEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.5±18.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-oxo-dodecanoic acid benzyl ester 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 tetradec-2-enedioic acid 14-benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    纳米级充水单层间隙固体壁上的甲基铵基团作为四阴离子卟啉的结合位点
    摘要:
    包含两个仲酰胺功能和缺电子或富电子碳-碳双键的长链硫氢化物在金表面上围绕平躺的八阴离子卟啉自组装。因此获得了具有 2 nm 宽的卟啉基间隙的刚性和反应性表面单层。然后将金电极浸入水中,间隙表面的双键与甲胺反应。通过迈克尔加成或通过用次溴酸盐溴化然后甲胺取代将其加到双键上。只有间隙边界处的双键可被溶解在大量水体积中的甲胺接触并发生反应。刚性膜间隙的壁现在在限定高度的双键位点处含有甲基铵基团。四阳离子卟啉铜 (II) 不能再扩散到间隙中,并且不会淬灭间隙底部的八阴离子卟啉的荧光。另一方面,四阴离子卟啉被铵基团固定。然后,结合的卟啉作为分子覆盖物,在铁氰化物从大量水传输到电极的过程中充当间隙。通过将 pH 值提高到 12 来去除它,其中甲基铵基团被中和成胺。再次将 pH 值降低至 7 并添加更多的阴离子卟啉重新闭合了间隙。卟啉“覆盖物”应通过多重电荷相互作用定位在距底部卟啉 8-10 和 20 埃的距离处。8-10
    DOI:
    10.1021/ja003882a
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 12-hydroxydodecanoatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以3.15 g的产率得到12-oxo-dodecanoic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    纳米级充水单层间隙固体壁上的甲基铵基团作为四阴离子卟啉的结合位点
    摘要:
    包含两个仲酰胺功能和缺电子或富电子碳-碳双键的长链硫氢化物在金表面上围绕平躺的八阴离子卟啉自组装。因此获得了具有 2 nm 宽的卟啉基间隙的刚性和反应性表面单层。然后将金电极浸入水中,间隙表面的双键与甲胺反应。通过迈克尔加成或通过用次溴酸盐溴化然后甲胺取代将其加到双键上。只有间隙边界处的双键可被溶解在大量水体积中的甲胺接触并发生反应。刚性膜间隙的壁现在在限定高度的双键位点处含有甲基铵基团。四阳离子卟啉铜 (II) 不能再扩散到间隙中,并且不会淬灭间隙底部的八阴离子卟啉的荧光。另一方面,四阴离子卟啉被铵基团固定。然后,结合的卟啉作为分子覆盖物,在铁氰化物从大量水传输到电极的过程中充当间隙。通过将 pH 值提高到 12 来去除它,其中甲基铵基团被中和成胺。再次将 pH 值降低至 7 并添加更多的阴离子卟啉重新闭合了间隙。卟啉“覆盖物”应通过多重电荷相互作用定位在距底部卟啉 8-10 和 20 埃的距离处。8-10
    DOI:
    10.1021/ja003882a
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文献信息

  • Nanowells on Silica Particles in Water Containing Long-Distance Porphyrin Heterodimers
    作者:Guangtao Li、Sheshanath V. Bhosale、Tianyu Wang、Steffen Hackbarth、Beate Roeder、Ulrich Siggel、Jürgen-Hinrich Fuhrhop
    DOI:10.1021/ja035558w
    日期:2003.9.1
    Smooth and nonswelling spherical silica particles with a diameter of 100 nm and an aminopropyl coating are soluble in water at pH 11, coagulate quickly at pH 3, and redissolve at pH 9. Electron microscopy as well as visible spectra of covalently attached porphyrins indicate the aggregation state of the particles. Long-chain alpha,omega-dicarboxylic acids with a terminal oligoethyleneglycol (=OEG)-amide group were attached in a second self-assembly step to the remaining amine groups around the porphyrins. Form-stable 2-nm wells were thus obtained and were characterized by fluorescence quenching experiments using the bottom porphyrin as a target. The one-dimensional diffusion of fitting quencher molecules along the 2-nm pathway took several minutes. Porphyrins with a diameter above 2 nm could not enter the form-stable gaps at all. Added tyrosine stuck irreversibly to the walls of the nanowells and prevented the entrance of quencher molecules, the OEG-headgroups fixated 2,6-diaminoanthraquinone. A ring of methylammonium groups was then fixed at the walls of the wells at a distance of 5 or 10 Angstrom with respect to the bottom porphyrin. 2,6-Disulfonatoanthraquinone was attached only loosely to this ring, but the exactly fitting manganese(III) meso-(tetraphenyl -4-sulfonato)porphyrinate (Mn(III) TPPS) was tightly bound. Transient fluorescence experiments showed a fast decay time of 0.2 ns for the bottom porphyrin, when the Mn(III) TPPS was fixated at a distance of 5 Angstrom. Two different dyes have thus been immobilized at a defined subnanometer distance in an aqueous medium.
  • EXENDIN-4 DERIVATIVES AS DUAL GLP1/GIP OR TRIGONAL GLP1/GIP/GLUCAGON AGONISTS
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2934566B1
    公开(公告)日:2017-06-21
  • EP2906595B1
    申请人:——
    公开号:EP2906595B1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • EXENDIN-4 DERIVATIVES AS DUAL GLP1/GIP- OR TRIGONAL GLP1/GIP/GLUCAGON AGONISTS
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2934567B1
    公开(公告)日:2018-05-09
  • DUAL GLP1/GIP OR TRIGONAL GLP1/GIP/GLUCAGON AGONISTS
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2934568B1
    公开(公告)日:2017-10-18
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