N-[4-((2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)-(quinolin-4-yl)amino)phenyl]-4-(quinolin-4-ylamino)benzamide | 1426933-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-((2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)-(quinolin-4-yl)amino)phenyl]-4-(quinolin-4-ylamino)benzamide
• CAS: 1426933-06-3
• 化学式: C₃₆H₂₈N₈O
• 分子量: 588.671
• InChiKey: OPRIJQHJYSOUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  121.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 在 decaborane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 N-[4-((2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)-(quinolin-4-yl)amino)phenyl]-4-(quinolin-4-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to DNMT inhibitor SGI-1027 and effects on the U937 leukemia cell line

  摘要：

  The known DNMT inhibitor SGI-1027 4 has been synthesized using as key steps Pd-catalyzed Ar-N bond formation reactions performed in a sequential or convergent manner. In the former approach, a by-product, which corresponds to the incorporation of two units of 4-chloroquinoline, was also isolated. The biological effects of compound 4 in the U937 human leukemia cell line are also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.085