diethyl 2,2'-((Nw-tosyl-L-arginyl)azanediyl)diacetate | 548792-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-((Nw-tosyl-L-arginyl)azanediyl)diacetate
• CAS: 548792-23-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₇S
• 分子量: 499.588
• InChiKey: GOYVZTCGGSVIJP-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  180.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-((Nw-tosyl-L-arginyl)azanediyl)diacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (S)-2-(2,5-dioxo-3-(3-(3-tosylguanidino)propyl)piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二乙酸二乙酯 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl 2,2'-((Nw-tosyl-L-arginyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7