21,21-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-21H-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadeca[2,3-h]chromene | 1214883-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 21,21-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-21H-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadeca[2,3-h]chromene
• 英文别名: 18,18-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-18H-chromeno[7,8-b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecyne
• CAS: 1214883-16-5
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: VDHVLANZBWYNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21,21-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-21H-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadeca[2,3-h]chromene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic benzopyrans annulated by 15(18)-crown-5(6) ether

  摘要：

  羟基取代的苯并-15(18)-冠-5(6)醚或苯并-18-冠-6 醚与 β-苯基肉桂醛在四氧化钛存在下发生反应，生成了冠烷基 2,2-二苯基苯并吡喃。这些化合物具有光致变色性，其有色形式的光谱特征在这一类色烯化合物中并不多见。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0339-6
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 、 o-Hydroxy-benzo<15>krone-5 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到21,21-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-21H-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadeca[2,3-h]chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic benzopyrans annulated by 15(18)-crown-5(6) ether

  摘要：

  羟基取代的苯并-15(18)-冠-5(6)醚或苯并-18-冠-6 醚与 β-苯基肉桂醛在四氧化钛存在下发生反应，生成了冠烷基 2,2-二苯基苯并吡喃。这些化合物具有光致变色性，其有色形式的光谱特征在这一类色烯化合物中并不多见。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0339-6

文献信息

• Synthesis, metal ion binding, and photochromic properties of benzo- and naphthopyrans annelated by crown ether moieties
  作者：Sergey V. Paramonov、Vladimir Lokshin、Artem B. Smolentsev、Evgeni M. Glebov、Valeri V. Korolev、Stepan S. Basok、Konstantin A. Lysenko、Stéphanie Delbaere、Olga A. Fedorova

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.029

  日期：2012.9

  Combining a photochromic chromene with a crown ether moiety results in systems in which photochromism and ionophoric properties could significantly influence each other. In this paper, we report the synthesis of several chromenes annelated by 15(18)-crown-5(6) ethers. The approach involves the building of the photochromic fragment upon the initial crown ether via phenols. The two main routes for chromene

  将光致变色色烯与冠醚部分结合使用会导致系统中光致变色和离子载体性质相互影响。在本文中，我们报告了15（18）-冠-5（6）醚退火后生成的几种色烯的合成。该方法涉及通过酚在初始冠醚上建立光致变色片段。讨论了色烯制备的两种主要途径。研究了合成的含光致变色冠的萘并吡喃与镁（II）和钡（II）阳离子的络合物形成。化合物有色形式的动力学行为受络合物形成的影响。