2-cyclohexylmethyl-4-t-butylphenol | 227078-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylmethyl-4-t-butylphenol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-(cyclohexylmethyl)phenol
• CAS: 227078-62-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: MILMLPYLPGZWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己醇 、 环己甲醇 在 lithium amide 、 7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-7H-acenaphtho[1,2-d]imidazol-9-ium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到2-cyclohexylmethyl-4-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化醇脱氢-偶联-芳构化选择性模块化合成邻位取代酚

  摘要：

  酚类是各种精细化学品、生物活性分子和功能材料的关键前体和核心基序，其中邻位取代酚类的定点合成极具吸引力和挑战性。在这里，我们提出了一种钯催化的脱氢-偶联-芳构化方案，以从环己醇和伯醇中获得邻位取代的苯酚。在此模块化协议中，以水和氢气作为清洁副产品，实现了广泛的底物范围。邻位单取代和邻位二取代很容易通过 N-杂环卡宾 (NHC) 配体和碱的量来控制。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c00826

文献信息

• Silver dihydrogen citrate compositions
  申请人：Arata B. Andrew

  公开号：US20060051430A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Personal care and home care compositions are disclosed, which include silver dihydrogen citrate. The inventive compositions advantageously take the form of suspensions, pastes, liquids and gels. The inventive compositions also optionally comprise additional ingredients, and are therefore suitable for a wide variety of personal, home and industrial care purposes.

  护理和家居用品组合物被披露，其中包括柠檬酸二氢银。这种创新的组合物有利地采用悬浮液、糊状物、液体和凝胶的形式。这些创新的组合物还可以选择性地包含额外的成分，因此适用于各种个人、家庭和工业护理用途。
• Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces
  申请人：——

  公开号：US20030207884A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The use of compounds of formula (1) is described, in which compounds R 1 , R 2 and R 3 are each independently of the others hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 7 cycloalkyl; C 2 -C 20 alkenyl; C 4 -C 7 cycloalkenyl; C 2 -C 20 alkynyl, C 4 -C 7 cycloalkynyl; or unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, C 3 -C 7 cylcoalkyl-, C 1 -C 5 alkoxyl-, C 3 -C 7 cycloakoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C 1 -C 7 alkyl ester-, carboxy-C 3 -C 7 cylcloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C 1 -C 20 alkylamino- or nitro-substituted phenyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthyl-C 1 -C 5 alkyl, phenylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthylcarbonyl-C 1 -C 5 alkyl, pyrrolylalkyl, furanylalkyl, thiophenylalkyl, pyrazolylalkyl, imidazolylalkyl, oxazolylalkyl, thiazolylalkyl, isoxazolylalkyl, isothiazolylalkyl, 1,2,3-triazolylalkyl, 1,2,4-triazolylalkyl, 1,2,3-oxadiazolylalkyl, 1,3,4-oxadiazolylalkyl, 1,2,3-thiadiazolylalkyl, 1,3,4-thiadiazolylalkyl, indolylalkyl, pyridylalkyl, pyridazinylalkyl, pyrimidinylalkyl, pyridazinylalkyl, quinolinylalkyl, isoquinolinylalkyl, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, indolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, quinolinyl or isoquinolinyl; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently of the others hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 7 cycloalky; C 2 -C 20 alkenyl; C 4 -C 7 cycloalkenyl; C 2 -C 20 alkynyl; or C 4 -C 7 cycloalkynyl; and m and n are each independently of the other 0 or 1, for antimicrobial treatment of surfaces. The compounds exhibit a pronounced activity against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. They are accordingly suitable for the antimicrobial treatment, especially preservation and disinfection, of surfaces.

  描述了化合物的使用，其中化合物R1、R2和R3分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基，C4-C7环炔基；或未取代或C1-C5烷基，C3-C7环烷基，C1-C5烷氧基，C3-C7环烷氧基，卤素，酮基，羧基，羧基-C1-C7烷酯基，羧基-C3-C7环烷基酯基，氰基，三氟甲基，五氟乙基，氨基，N，N-单或二-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯基-C1-C5烷基，萘基-C1-C5烷基，苯基羰基-C1-C5烷基，萘基羰基-C1-C5烷基，吡咯基烷基，呋喃基烷基，噻吩基烷基，吡唑基烷基，咪唑基烷基，噁唑基烷基，噻唑基烷基，异噁唑基烷基，异噻唑基烷基，1,2,3-三唑基烷基，1,2,4-三唑基烷基，1,2,3-噁二唑基烷基，1,3,4-噁二唑基烷基，1,2,3-噻二唑基烷基，1,3,4-噻二唑基烷基，吲哚基烷基，吡啶基烷基，吡啶并咪唑基烷基，嘧啶基烷基，吡啶并嘧啶基烷基，喹啉基烷基，异喹啉基烷基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，吡唑基，咪唑基，噁唑基，噻唑基，异噁唑基，异噻唑基，1,2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，1,2,3-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二唑基，吲哚基，吡啶基，吡啶并咪唑基，嘧啶基，吡啶并嘧啶基，喹啉基，异喹啉基；R4、R5、R6和R7分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基；或C4-C7环炔基；m和n分别独立地是0或1，用于对抗菌处理表面。这些化合物对致病的革兰氏阳性和阴性细菌，以及酵母和霉菌表现出显著的活性。因此，它们适用于对表面进行抗菌处理，特别是保护和消毒。
• USE OF PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE ANITMICROBIAL TREATMENT OF SURFACES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1265483A2

  公开（公告）日：2002-12-18
• SILVER DIHYDROGEN CITRATE COMPOSITIONS
  申请人：Pure Bioscience

  公开号：EP1796659A2

  公开（公告）日：2007-06-20
• ENHANCING THE ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF BIOCIDES WITH POLYMERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2817353A1

  公开（公告）日：2014-12-31