摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Benzyl-3,5-dimethylcyclohexanone | 607733-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyl-3,5-dimethylcyclohexanone
英文别名
3-benzyl-3,5-dimethylcyclohexan-1-one
3-Benzyl-3,5-dimethylcyclohexanone化学式
CAS
607733-61-9
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
AXSBZWNBIPSLGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄基溴化镁3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮氯化亚铜 溶剂黄146碳酸氢钠氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.08h, 以Cyclohexanone 13 (4.0 g, 53%) was obtained as a colorless oil的产率得到3-Benzyl-3,5-dimethylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase and inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种新型药物组合疗法,用于治疗痴呆症,包括给予1-氨基环己烷衍生物,如美金刚烷或内拉美昔,并且给予乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI),如加兰他敏、他克林、多奈哌齐或利他林。
    公开号:
    US20090124659A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040087658A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.
    该发明涉及一种新型药物组合疗法,可用于治疗痴呆,包括给予一种1-环己烷生物,如美万特或奈拉美喜,以及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI),如加兰他明、他克林多奈哌齐或利伐替明。
  • Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexane NMDA, 5HT3 and neuronal nicotinic receptor antagonists
    申请人:Parsons Graham Raphael Christopher
    公开号:US20060019982A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexanes which are systemically-active as NMDA, 5HT 3 , and nicotinic receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the same, method of preparation thereof, and method of treating CNS disorders which involve disturbances of glutamatergic, serotoninergic, and nicotinic transmission, treating immunomodulatory disorders, and antimalaria, antitrypanosomal, anti-Borna virus, anti-HSV and anti-Hepatitis C virus activity.
    环己烷氮杂双环、氮杂三环和氮杂螺环衍生物,作为NMDA、5HT3和尼古丁受体拮抗剂具有系统活性,包括这些衍生物的制药组合物,其制备方法,以及用于治疗涉及谷酸能、血清素能和尼古丁能传递干扰的中枢神经系统疾病、治疗免疫调节性疾病、以及抗疟疾、抗锥虫病、抗Bornavirus、抗HSV和抗丙型肝炎病毒活性的方法。
  • Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexane NMDA, 5HT3, and neuronal nicotinic receptor antagonists
    申请人:MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
    公开号:US20040034055A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexanes which are systemically-active as NMDA, 5HT 3 , and nicotinic receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the same, method of preparation thereof, and method of treating CNS disorders which involve disturbances of glutamatergic, serotoninergic, and nicotinic transmission, treating immunomodulatory disorders, and antimalaria, antitrypanosomal, anti-Borna virus, anti-HSV and anti-Hepatitis C virus activity.
    环己烷的氮杂环、三氮杂环和氮杂螺环衍生物在NMDA、5HT3和尼古丁受体拮抗剂方面具有系统活性,包括这些衍生物的药物组合物、其制备方法,以及用于治疗涉及谷酸能、血清素能和尼古丁能传递干扰的中枢神经系统紊乱、治疗免疫调节紊乱以及抗疟疾、抗锥虫病、抗Bornavirus、抗HSV和抗丙型肝炎病毒活性的方法。
  • COMBINATION THERAPY USING 1-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
    申请人:MERZ PHARMA GmbH & CO. KGaA
    公开号:US20140371260A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.
    本发明涉及一种新型药物组合疗法,用于治疗痴呆症,包括给予1-环己烷生物,如美金刚烷或尼拉美昔,以及乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI),如加兰他敏他克林多奈哌齐或利伐他汀。
  • AZABICYCLIC, AZATRICYCLIC AND AZASPIROCYCLIC DERIVATIVES OF AMINOCYCLOHEXANE AS NMDA, 5HT3, AND NEURONAL NICOTINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
    公开号:EP1485086A1
    公开(公告)日:2004-12-15
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫