3-benzyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 55407-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-benzyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-Phenyl-3-benzyl-2-methyl-phthalimidin；3-benzyl-2-methyl-3-phenylisoindol-1-one
• CAS: 55407-34-6
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: BVQSYOLYBFAHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 、 二苯基乙炔 在 五羰基溴铼(I) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到3-benzyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种多取代异吲哚啉酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种多取代异吲哚啉酮的制备方法。所述多取代异吲哚啉酮的结构式如式I所示，该制备方法包括如下步骤：在催化剂和碱性条件下，式II所示酰胺与式III所示炔烃经[4+1]环化反应，即得式I所示多取代异吲哚啉酮；式I、式II和式III中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，为H、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷氧基、芳基、卤素或与苯环稠合得到的芳环；式II中，当R1表示苯环上的多取代基时，酰胺基的两个邻位中至少一个邻位上的H未被取代；R2表示碳原子数为1～10的烷基；R3表示碳原子数为1～10的烷基；式I和式III中，Ar表示芳基或杂芳基。本发明利用酰胺、炔烃在溶剂中在碱和铼催化剂的存在下进行反应，实现了多取代异吲哚啉酮的合成。

  公开号：

  CN107151226B

文献信息

• TERAO Y.; SEKIJA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 1, 184-187
  作者：TERAO Y.、 SEKIJA M.

  DOI：——

  日期：——