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[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propyl] acetate | 117081-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propyl] acetate
英文别名
——
[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propyl] acetate化学式
CAS
117081-66-0
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
KXFIZFWBYGQNDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙烯基-4-甲氧基苯溶剂黄146 在 sodium perborate 作用下, 以43%的产率得到[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Gupton, John T.; Duranceau, Steven J.; Miller, John F., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 937 - 948
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative Decarboxylation of Arylacetic Acids with Manganese(III).
    作者:Kunihiko MOHRI、Junko MAMIYA、Yuka KASAHARA、Kimiaki ISOBE、Yoshisuke TSUDA
    DOI:10.1248/cpb.44.2218
    日期:——
    The oxidative decarboxylation reactions of arylacetic acids to arylcarbinols were compared for Mn(III) acetate, Ce(IV) ammonium nitrate and a combination reagent of Co(III) acetate-Cu(II) acetate. The reaction with Mn(III)acetate in acetic acid gave the corresponding arylcarbinyl acetate usually in good yield. The reaction was particularly easy when the substrate carried an electron-donating group at the para position of the aromatic ring, or when the acid was secondary or tertiary. In contrast, the product generated with the other reagents was either a mixture containing over-oxidation products or products formed via a different route.
    比较了醋酸(III)、硝酸铈(IV)醋酸(III)-醋酸铜(II)组合试剂将芳基乙酸氧化脱羧反应生成芳基甲醇的情况。在乙酸中与醋酸(III)反应通常能得到相应的芳基乙酸酯。当底物在芳香环的对位上带有电子奉献基团,或者当酸为仲酸或叔酸时,反应特别容易进行。相反,用其他试剂生成的产物要么是含有过氧化产物的混合物,要么是通过不同途径形成的产物。
  • GUPTON, JOHN T.;DURANCEAU, STEVEN J.;MILLER, JOHN F.;KOSIBA, MICHAEL L., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 937-947
    作者:GUPTON, JOHN T.、DURANCEAU, STEVEN J.、MILLER, JOHN F.、KOSIBA, MICHAEL L.
    DOI:——
    日期:——
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