6-chloro-3-nitro-2(1H)-quinoline hydrazone | 880876-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-nitro-2(1H)-quinoline hydrazone
• 英文别名: (6-Chloro-3-nitroquinolin-2-yl)hydrazine
• CAS: 880876-31-3
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂
• 分子量: 238.633
• InChiKey: UVDLDNRILNHCQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-nitro-2(1H)-quinoline hydrazone 、 原乙酸三乙酯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到7-chloro-1-methyl-4-nitro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH INCREASE APOLIPOPROTEIN A-1 PRODUCTION AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSES QUI AUGMENTENT LA PRODUCTION DE L'APOLIPOPROTEINE A-1 ET LEURS UTILISATIONS EN MEDECINE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药及其组合物：其中X代表CH或N；Y代表CH或N；R1代表H或C1-2烷基；R2代表H或C1-4烷基；R3代表C1-6烷基、碳环烷基、碳环烷基C1-4烷基、杂环烷基或杂环烷基C1-4烷基，其中任何碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、氰基、-COH、-COOH、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、-C(OH)R5R6（其中R5和R6独立地代表H或C1-6烷基）、-(CH2)nNR3aR3b和-O(CH2)pNR3aR3b（其中n代表1、2或3，p代表2或3，R3a和R3b独立地代表H、C1-6烷基或碳环烷基C1-4烷基，或R3a和R3b与相互连接的原子一起形成一个含有O、S和N中独立选择的一个或两个杂原子的5或6元环，R4代表H、羟基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、碳环烷基或杂环烷基，其中碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基和氰基；并且前提是该化合物不是：7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；7-氯-1-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；或7-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途。该化合物具有增加apo-A1产生并且在治疗例如由于LDL胆固醇水平升高或由于炎症引起的疾病或病症中是有用的。

  公开号：

  WO2006032470A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-3-nitroquinoline 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到6-chloro-3-nitro-2(1H)-quinoline hydrazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH INCREASE APOLIPOPROTEIN A-1 PRODUCTION AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSES QUI AUGMENTENT LA PRODUCTION DE L'APOLIPOPROTEINE A-1 ET LEURS UTILISATIONS EN MEDECINE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药及其组合物：其中X代表CH或N；Y代表CH或N；R1代表H或C1-2烷基；R2代表H或C1-4烷基；R3代表C1-6烷基、碳环烷基、碳环烷基C1-4烷基、杂环烷基或杂环烷基C1-4烷基，其中任何碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、氰基、-COH、-COOH、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、-C(OH)R5R6（其中R5和R6独立地代表H或C1-6烷基）、-(CH2)nNR3aR3b和-O(CH2)pNR3aR3b（其中n代表1、2或3，p代表2或3，R3a和R3b独立地代表H、C1-6烷基或碳环烷基C1-4烷基，或R3a和R3b与相互连接的原子一起形成一个含有O、S和N中独立选择的一个或两个杂原子的5或6元环，R4代表H、羟基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、碳环烷基或杂环烷基，其中碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基和氰基；并且前提是该化合物不是：7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；7-氯-1-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；或7-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途。该化合物具有增加apo-A1产生并且在治疗例如由于LDL胆固醇水平升高或由于炎症引起的疾病或病症中是有用的。

  公开号：

  WO2006032470A1