4-(4-溴-3-氟苯甲基)吗啉 | 897016-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴-3-氟苯甲基)吗啉
• 英文名称: 4-(4-bromo-3-fluorobenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(4-bromo-3-fluorophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 897016-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO
• 分子量: 274.133
• InChiKey: AXLRZCPFGFYXIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43℃
• 沸点：
  308.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴-3-氟苯甲基)吗啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.51h， 生成 6-fluoro-2-(2-fluoro-4-(morpholinomethyl)phenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有新型作用机制、多阶段抗疟活性和有效体内功效的喹啉-4-甲酰胺衍生物。

  摘要：

  描述了一系列 quinoline-4-carboxamides 的抗疟原虫活性、DMPK 特性和功效。该系列是从针对恶性疟原虫 (3D7) 血液阶段的表型筛选中确定的，显示出中等效力，但物理化学性质不理想，微粒体稳定性较差。筛选命中 (1, EC50 = 120 nM) 被优化为具有低纳摩尔体外效力的先导分子。药代动力学特征的改进导致几种化合物在伯氏疟原虫疟疾小鼠模型中显示出优异的口服功效，当口服给药 4 天时，ED90 值低于 1 mg/kg。有利的效力、选择性、DMPK 特性和功效，加上新的作用机制，抑制翻译延伸因子 2 (PfEF2)，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00723
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-3-氟-苯基)-吗啉-4-基-甲酮 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 二苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到4-(4-溴-3-氟苯甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods of treating cell proliferation disorders

  摘要：

  这项发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  US20060160800A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098440A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• Imidazole Substituted Pyrimidines
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20100267723A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen or fluoro; R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen or methyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical formulations containing said compound; the use of said compound in therapy; the use for the treatment of conditions associated with glycogen synthase kinase-3 related disorders, such as Alzheimer's disease, as well as methods of treatment of said disorders, comprising administering to subjects in need of such treatment, a therapeutically effective amount of said compound.

  式（I）的化合物，其中R1为氢或氟；R2和R3分别选择自氢或甲基，或其药用可接受的盐；含有该化合物的药物配方；该化合物在治疗中的使用；用于治疗与糖原合酶激酶-3相关疾病的条件，如阿尔茨海默病，以及治疗上述疾病的方法，包括向需要该治疗的受试者施用该化合物的治疗有效量。
• [EN] ANTI-MALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2013153357A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺Pf3D7抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗疟疾方面的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。
• Anti-Malarial Agents
  申请人：UNIVERSITY OF DUNDEE

  公开号：US20150045354A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺 Pf3D7 抑制剂，其一般式为（I）（见式（I）），其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 X 的定义如本文所述，以及它们在医学上的应用，特别是在疟疾治疗中的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的中间体。
• Biaryl compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20070015752A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。