2-(4-dimethylamino-4-phenyl-cyclohexylidene)-N-[5-(1H-indol-3-yl)-pentyl]-acetamide | 870092-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-dimethylamino-4-phenyl-cyclohexylidene)-N-[5-(1H-indol-3-yl)-pentyl]-acetamide
• CAS: 870092-63-0
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O
• 分子量: 443.632
• InChiKey: KQGNHARGVRZDCF-LNVKXUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dimethylamino-4-phenyl-cyclohexylidene)-N-[5-(1H-indol-3-yl)-pentyl]-acetamide 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46% (112 mg)的产率得到2-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-N-[5-(1H-indol-3-yl)-pentyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylacetic acid compounds

  摘要：

  与公式I相对应的新颖环己基乙酸化合物：其生产过程，包含这些化合物的药物组合物，生产包含这些化合物的药物组合物的方法以及治疗或抑制某些疾病或状况的相关方法。

  公开号：

  US20070129347A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylidene)acetic acid hydrochloride 、 3-(5-aminopentyl)indole 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以25%的产率得到2-(4-dimethylamino-4-phenyl-cyclohexylidene)-N-[5-(1H-indol-3-yl)-pentyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE
  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXYLE-ACETIQUE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及取代环己基乙酸衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及利用取代环己基乙酸衍生物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2005110976A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1751093A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US8017630B2
  申请人：——

  公开号：US8017630B2

  公开（公告）日：2011-09-13