1,3-dibromo-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one | 1620230-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dibromo-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
• 英文别名: 1,3-Dibromo-6,7-dihydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
• CAS: 1620230-93-4
• 化学式: C₁₂H₈Br₂N₂O
• 分子量: 356.016
• InChiKey: UNAVFMJPNLVDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one 在 氢气 、 镍 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted pyrazinones derived from the reaction of praziquantel with N-bromosuccinimide

  摘要：

  When praziquantel was exposed to N-bromosuccinimide in the presence of ethanol, a tricyclic 3-bromo-1-ethoxy pyrazinone was formed. From this and the analogous 1,3-dibromopyrazinone, a small library of 3-alkylamino-1-ethoxy, 1,3-dialkoxy, 3-alkoxy-1-bromo, and 3-alkylamino-1-bromo substituted pyrazinones were synthesized in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.083
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6,7,11B-六氢-4H-吡嗪并[2,1-Alpha]异喹啉-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到1,3-dibromo-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted pyrazinones derived from the reaction of praziquantel with N-bromosuccinimide

  摘要：

  When praziquantel was exposed to N-bromosuccinimide in the presence of ethanol, a tricyclic 3-bromo-1-ethoxy pyrazinone was formed. From this and the analogous 1,3-dibromopyrazinone, a small library of 3-alkylamino-1-ethoxy, 1,3-dialkoxy, 3-alkoxy-1-bromo, and 3-alkylamino-1-bromo substituted pyrazinones were synthesized in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.083