t-butyl 4-methoxybezenecarbodithioate | 83078-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: t-butyl 4-methoxybezenecarbodithioate
• 英文别名: tert-Butyl-4-methoxydithiobenzoate；Tert-butyl 4-methoxybenzenecarbodithioate
• CAS: 83078-52-8
• 化学式: C₁₂H₁₆OS₂
• 分子量: 240.39
• InChiKey: KRGLHLJOEQWMLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5-39.5 °C
• 沸点：
  331.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-methoxy(thiobenzoyl)thiomethyl]triphenylphosphonium iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 t-butyl 4-methoxybezenecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃二硫代烃的新合成和一些反应。（三苯基膦）甲基芳烃二硫代碳酸酯碘化物的 Wittig 反应

  摘要：

  新的鏻盐，（三苯基膦基）甲基芳烃碳二硫代碘化物与各种醛的 Wittig 反应以中等至良好的产率得到相应的乙烯基芳烃二硫代碳酸酯。研究了乙烯基二硫代羧酸酯与亲核试剂如醇钾或链烷硫醇的反应，发现以高产率得到硫代酰化产物。还讨论了模型化合物二硫代甲酸乙烯酯的从头算分子轨道计算。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1403

文献信息

• Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244
  作者：Kato, Shinzi、Shibahashi, Hiroshi、Katada, Tomonori、Takagi, Takashi、Noda, Ippei、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ISHIDA MASARU; KAGA KOH-ICHI; SATO HIROYUKI; YOKOI MASATO; KATO SHINZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 5, 1403-1410
  作者：ISHIDA MASARU、 KAGA KOH-ICHI、 SATO HIROYUKI、 YOKOI MASATO、 KATO SHINZI

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS CONCERNING IMMUNE TOLERANCE
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20210244812A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure provides compositions comprising mannose-fused antigens to target mannose receptors. The compositions may be used to prevent immunity or reduce an immune response protein-based drugs that would otherwise elicit an immune response.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING IMMUNE TOLERANCE
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20220211826A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Several embodiments provided in the present disclosure relate to compositions that carry an antigen to which tolerance is desired, the antigen being coupled, bound, or otherwise joined to a targeting moiety, the targeting moiety configured to direct the composition to the liver of a subject. In several embodiments, the antigen in coupled to the targeting moiety by way of a polymeric linker. In several embodiments, the polymeric linker is configured to liberate the antigen in vivo. Methods of using the compositions to reduce and/or prevent unwanted immune responses against an antigen of interest are also provided.