N-(2-{1-[(1R,5S,7S)-4-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl]-vinyl}-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide | 147806-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-{1-[(1R,5S,7S)-4-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl]-vinyl}-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide
• CAS: 147806-04-0
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₂O₃
• 分子量: 450.501
• InChiKey: QAKWRJGJNWIEJE-XLZGSRSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{1-[(1R,5S,7S)-4-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl]-vinyl}-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Angle, Steven R.; Fevig, John M.; Knight, Steven D., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 10, p. 3966 - 3976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-<1-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1-propenyl>-1-<(N-methoxy-N-methylamino)carbonyl>cyclopentene 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-{1-[(1R,5S,7S)-4-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl]-vinyl}-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  马钱子生物碱的新方法。(.+-.)-dehydrotubifoline 的立体控制全合成

  摘要：

  我们报告了一种新的马钱子碱生物碱方法，其特点是马钱子骨架通过 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷前体的 «aza-Cope-Mannich» 重排简明演化

  DOI：

  10.1021/ja00013a068