t-5-(benzyloxy)-t-2-methoxy-r-1-cyclohexanol | 127383-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-5-(benzyloxy)-t-2-methoxy-r-1-cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R,5S)-2-methoxy-5-phenylmethoxycyclohexan-1-ol
• CAS: 127383-54-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ANTCDWLBQGJIBH-BFHYXJOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-5-(benzyloxy)-t-2-methoxy-r-1-cyclohexanol 在 氯化亚砜 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 cis-1-(benzyloxy)-4-methoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical control of the ring-opening of 1,2-epoxides by means of chelating processes. Synthesis and reactions of the cis- and trans-oxides derived from 4-(benzyloxy)cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a011
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,3RS,6RS)-3-(benzyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 t-5-(benzyloxy)-t-2-methoxy-r-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过螯合方法对1,2-环氧化合物的开环进行区域化学控制。第14部分：在气相操作条件下，与远程O-取代的1,2-环氧环己烷的MeOH进行的开环反应的区域选择性

  摘要：

  使用气态酸（D 3 +，C n H 5 +，Me 2 F +）作为促进剂，在与MeOH进行开环反应的气相中，确定了具有远距离O-官能度的环己烯氧化物的区域化学行为。所获得的结果表明，在缩合相中进行的相应反应（甲烷分解）中完全不存在H +（或D +）介导的螯合双齿物质在气相中的打开过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00643-8

文献信息

• CHINI, MARCO;CROTTI, PAOLO;FLIPPIN, LEE A.;MACCHIA, FRANCO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4265-4272
  作者：CHINI, MARCO、CROTTI, PAOLO、FLIPPIN, LEE A.、MACCHIA, FRANCO

  DOI：——

  日期：——