4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 103855-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridinium chloride；4-(4-bromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 103855-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN*ClH
• 分子量: 274.588
• InChiKey: VEVVDEKVFXXXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(2-(4-(4-(3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)phenyl)piperidin-1-yl)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-((S)-1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS SMARCA2 AND/OR SMARCA4 DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE 3-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU DE SMARCA4

  摘要：

  The present invention provides 3-substituted pyridazine compound of formula (I), which are therapeutically useful as SMARCA2 and/or SMARCA4 degraders. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders dependent upon SMARCA2 and/or SMARCA4 in a subject. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a tautomer thereof.

  公开号：

  WO2023152666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS SMARCA2 AND/OR SMARCA4 DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 SERVANT D'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU SMARCA4

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-取代吡啶嗪化合物，作为SMARCA2和/或SMARCA4蛋白的降解剂，在治疗和/或延缓依赖于SMARCA2和/或SMARCA4的疾病或紊乱的进展方面具有治疗作用。这些化合物在制备中也具有用途，以及包含至少一种式(I)化合物或其药用可接受盐、立体异构体、互变异构体或前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2022029617A1

文献信息

• Synthesis and SAR study of 4-arylpiperidines and 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines as 5-HT2C agonists
  作者：Richard J. Conway、Celine Valant、Arthur Christopoulos、Alan D. Robertson、Ben Capuano、Ian T. Crosby

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.122

  日期：2012.4

  A series of substituted 4-arylpiperidines and a smaller family of 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines were synthesized and their biological activity at the 5-HT2C receptor studied to determine whether either series showed noteworthy agonist activity. Structure-activity relationships were developed from the performed receptor binding assays and functional studies, and the results of the analysis are presented herein. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.