4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶 | 91347-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 91347-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN
• 分子量: 238.127
• InChiKey: FDRGGAPHXGEHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4-(4-溴苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  基于结构的3-（4-芳基-1H-1,2,3-三唑-1-基）-联苯衍生物作为P2Y14受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  UDP和UDP葡萄糖激活P2Y14受体（P2Y14R），以调节与炎症，糖尿病和哮喘有关的过程。计算流水线建议在基于P2Y12R结构的hP2Y14R同源性模型上使用对接和分子动力学模拟，以替代先前报道的P2Y14R拮抗剂（3，PPTN）中的萘。通过重新计算3与P2Y14R的结合，确定了两个替代方案，即炔基和三唑基衍生物。使用表达P2Y14R的CHO细胞的流式细胞术，可以改善荧光拮抗剂4的合成亲和力（IC50s，nM）。对-F 3 C-苯基-三唑65（32）比相应的炔烃11更有效。因此，在对接模拟的指导下，制备了额外的三唑基衍生物，其中偏极性芳基取代基受到青睐。尽管三唑的效力不及3（6），但更简单的合成促进了进一步的结构优化。另外，相对的P2Y14R亲和力与炔基和三唑类似物的预测结合一致。这些三唑是通过基于结构的方法设计的，可以在疾病模型中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00044
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-溴苯基)-哌啶-4-醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-溴苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] 4 ( 1H) -PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIMALARIA AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4(1H)-PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010081904A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  4-pyridone (4-pyridinone) derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  4-吡啶酮（4-吡啶酮）的衍生物，其化学式为（I），以及其药用可接受的衍生物，其制备方法，药物配方以及它们在化疗特定寄生虫感染如疟疾中的应用。
• A Novel Class of Nonpeptidic Biaryl Inhibitors of Human Cathepsin K
  作者：Joël Robichaud、Renata Oballa、Peppi Prasit、Jean-Pierre Falgueyret、M. David Percival、Gregg Wesolowski、Sevgi B. Rodan、Donald Kimmel、Colena Johnson、Cliff Bryant、Shankar Venkatraman、Eduardo Setti、Rohan Mendonca、James T. Palmer

  DOI：10.1021/jm0301078

  日期：2003.8.1

  identification of compound (R)-2, a potent human cathepsin K inhibitor (IC(50) = 3 nM) that is selective versus cathepsins B (IC(50) = 3950 nM), L (IC(50) = 3725 nM), and S (IC(50) = 2010 nM). In an in vitro assay involving rabbit osteoclasts and bovine bone, compound (R)-2 inhibited bone resorption with an IC(50) of 95 nM. It was shown that, unlike some peptidic nitrile inhibitors of cysteine proteases, the

  一种新的非肽联芳基化合物系列被鉴定为组织蛋白酶K的有效抑制剂和可逆抑制剂。已知氨基乙腈二肽1的P2-P3酰胺键被苯环取代，从而形成了与组织蛋白酶相比仍保持效力的联芳基系列K和对其他组织蛋白酶显示出改善的选择性。该系列中的结构修饰导致鉴定了化合物（R）-2，这是一种有效的人组织蛋白酶K抑制剂（IC（50）= 3 nM），相对于组织蛋白酶B（IC（50）= 3950 nM），L（ IC（50）= 3725 nM），S（IC（50）= 2010 nM）。在涉及兔破骨细胞和牛骨的体外测定中，化合物（R）-2以95 nM的IC（50）抑制骨吸收。结果表明，与某些半胱氨酸蛋白酶的肽腈抑制剂不同，组织蛋白酶K不会将（R）-2的腈部分转化为相应的酰胺3。这表明这类非肽腈抑制剂不太可能被半胱氨酸蛋白酶水解。此外，显示化合物（R）-2对组织蛋白酶K的抑制是完全可逆的，并且不是时间依赖性的。为了证明化合物（R）-2在体内的功效，将其以20
• Use of ER selective NF-kB inhibitors for the treatment of sepsis
  申请人：Caggiano J. Thomas

  公开号：US20050256132A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention provides methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome by modulating NF-κB transcription with ligands that interact with the estrogen receptor, preferably in the absence of classic estrogenic activity. Other aspects of the invention relate to methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome that comprise administering to a patient suffering therefrom an effective amount of a compound of Formula I:

  本发明提供了通过调节与雌激素受体相互作用的配体来调节NF-κB转录，从而治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，优选在无典型雌激素活性的情况下进行。本发明的其他方面涉及治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，包括向患有此类病症的患者施用有效量的式I化合物：
• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080032998A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 represents chloro or bromo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent e.g. hydrogen or C 1-6 -alkyl; R 8 represents a radical R 9 or a radical R 10 , whereby one of the two radicals R 8 represents R 9 and the other radical R 8 represents Ret; R 9 represents e.g. a phenyl or thiophene group, and R 10 represents e.g. hydrogen or methyl; are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  取代吡唑并嘧啶衍生物的公式(I) 其中 R1代表氯或溴； R2、R3、R4、R5、R6和R7独立代表例如氢或C1-6-烷基； R8代表R9的基团或R10的基团，其中两个R8基团之一代表R9，另一个R8基团代表Ret；R9代表例如苯基或噻吩基团，R10代表例如氢或甲基； 是有效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经障碍。