methyl 3-(6-bromo-2-naphthyloxy)-2-pyrrolidone-5-carboxylate | 185320-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(6-bromo-2-naphthyloxy)-2-pyrrolidone-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(6-bromonaphthalen-2-yl)oxy-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 185320-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₄
• 分子量: 364.195
• InChiKey: ANUQRKMVEGMZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(6-bromo-2-naphthyloxy)-2-pyrrolidone-5-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-bromo-2-naphthyloxy)glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Excitatory amino acid receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了影响兴奋性氨基酸受体并在治疗神经系统疾病中有用的新化合物。该发明还提供了制备这些新化合物的合成方法。

  公开号：

  US05576323A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methylphenoxy)glutamic acid 、 三苯基膦 、 6-溴-2-萘酚 、 二乙基偶氮二羧酸酯 在 氯仿 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 、 title compound 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.02h， 以to give methyl 3-(6-bromo-2-naphthyloxy)-2-pyrrolidone-5-carboxylate (778 mg)的产率得到methyl 3-(6-bromo-2-naphthyloxy)-2-pyrrolidone-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Excitatory amino acid receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了影响兴奋性氨基酸受体并在神经系统疾病治疗中有用的新化合物。本发明还提供了制备这些新化合物的合成方法。

  公开号：

  US05843997A1

文献信息

• US5576323A
  申请人：——

  公开号：US5576323A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5843997A
  申请人：——

  公开号：US5843997A

  公开（公告）日：1998-12-01