[2,12-dibromo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII | 1482516-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [2,12-dibromo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII
• 英文别名: [2,12-dibromo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]Zn^II
• CAS: 1482516-20-0
• 化学式: C₇₆H₉₀Br₂N₄Zn
• 分子量: 1284.78
• InChiKey: HMKMMMTVFAKWFT-NIASCSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trihexylsilylacetylene 、 [2,12-dibromo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electric-Field-Induced Second Harmonic Generation Nonlinear Optic Response of A₄ β-Pyrrolic-Substituted Zn^II Porphyrins: When Cubic Contributions Cannot Be Neglected

  摘要：

  在这项工作中，我们制备了一系列A4型的二价锌卟啉，其在β位吡咯位置携带一个或两个π电子离域的乙炔苯基团，这些基团具有−NO2受体或−NMe2供体侧链，并在1907 nm波长下通过电场诱导的二次谐波产生（EFISH）技术测量了它们在CHCl3溶液中的二阶非线性光学响应。对于其中一些化合物，我们观察到了意外的μβ1907符号和/或绝对值。由于它们空间位阻的A4结构应确保溶液中无显著聚集过程，我们通过考虑电子立方项γ(−2ω; ω, ω, 0)对γEFISH的不可忽视贡献来解释这些异常的EFISH结果，这一解释得到了通过立方极化率（γTHG）对三阶响应的定性评估以及计算证据的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00451
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) tetra(3,5-di-tert-butyl)phenylporphyrin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到[2,12-dibromo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII
  参考文献：
  名称：

  四芳基ZnII卟啉取代了染料敏化太阳能电池中的β-吡咯位置的敏化剂：与中双取代推挽式ZnII卟啉的比较

  摘要：

  基于微波增强的Sonogashira偶联的一种简便快捷的方法已被用来以单产率获得高收率，并且首次获得了在β-吡咯酸处带有多种乙炔基苯基的双取代推挽式Zn II卟啉酸酯的高收率。职位。此外，对这些β-单取代或双取代的Zn II卟啉和内消旋双取代的推挽式Zn II卟啉进行了对比实验，电化学和理论研究。我们已经获得证据表明，尽管内消旋体的HOMO-LUMO能隙预取代的推挽染料较低，因此沿推挽系统的电荷转移更容易，当在DSSC中用作敏化剂时，β-单或双取代的推挽卟啉染料显示出相当或更高的效率。显然，这种行为并非归因于更强的B和Q谱带，而是归因于更容易的电荷注入。β-单取代卟啉染料与TiO 2表面相互作用的模型中的DFT电子分布以及β取代对入射光子-电流转换效率（IPCE）光谱的积极影响表明了这一点，这表明在很宽的波长范围内（350-650 nm）具有明显的强度。相比之下，中观替代产生的IPCE光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201300219